No \u00faltimo dia 08 de maio lembramos\u00a0 o dia Internacional da Talassemia, tamb\u00e9m conhecida como Anemia do Mediterr\u00e2neo. A doen\u00e7a recebe esse nome, porque \u00e9 causada por uma muta\u00e7\u00e3o comum nos povos dessa regi\u00e3o, tais como portugueses, espanh\u00f3is, italianos, gregos e libaneses.<\/p>\n
Estima-se que a talassemia atinge de 1,5 a 3% da popula\u00e7\u00e3o mundial e, apesar de sua grande preval\u00eancia, poucas pessoas sabem o que \u00e9 a doen\u00e7a, suas causas, sintomas ou formas de tratamento.<\/p>\n
Mas hoje vamos mudar isso, certo? Vamos falar sobre o que \u00e9 a doen\u00e7a e alguns mitos e verdades sobre a talassemia. Confira!<\/p>\n
O que \u00e9 talassemia?\u00a0<\/p>\n
A talassemia \u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria que causa falha ou deforma\u00e7\u00e3o na produ\u00e7\u00e3o de hemoglobinas, a prote\u00edna componente das hem\u00e1cias (tamb\u00e9m conhecidas como gl\u00f3bulos vermelhos ou eritr\u00f3citos). Elas s\u00e3o respons\u00e1veis pela pigmenta\u00e7\u00e3o vermelha do nosso sangue e cont\u00eam ferro em sua composi\u00e7\u00e3o. Sua principal fun\u00e7\u00e3o no organismo \u00e9 a distribui\u00e7\u00e3o do oxig\u00eanio para as demais c\u00e9lulas do corpo.<\/p>\n
A redu\u00e7\u00e3o ou deforma\u00e7\u00e3o de hemoglobinas em nosso organismo \u00e9 o principal fator dessa doen\u00e7a, e dependendo da quantidade de hemoglobina alterada ou da taxa de destrui\u00e7\u00e3o teremos diferentes graus de anemia e consequentemente diferentes sintomas e apresenta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas.<\/p>\n
As varia\u00e7\u00f5es de talassemia<\/p>\n
Existem 4 tipos de varia\u00e7\u00f5es de hemoglobinas: alfa, beta, gama e delta. As defici\u00eancias combinadas dos diferentes tipos de hemoglobina, vai dar origem a tipos e apresenta\u00e7\u00f5es diferentes de talassemias. As talassemias mais comuns s\u00e3o a alfa e a beta-talassemia.<\/p>\n
J\u00e1 as de maior grau, decorrentes de muta\u00e7\u00e3o em 2 genes no caso das beta-talassemias (mais comuns) ou 3 genes no caso das alfa-talassemias, levam a graus maiores de anemia e se n\u00e3o tratadas podem at\u00e9 levar a altera\u00e7\u00f5es f\u00edsica como deformidades faciais pela falta de oxig\u00eanio. O tratamento nessa situa\u00e7\u00e3o muitas vezes \u00e9 realizado com transfus\u00f5es de sangue peri\u00f3dicas para reparar anemias graves e quela\u00e7\u00e3o de ferro para evitar o ac\u00famulo do ferro causado pelas m\u00faltiplas transfus\u00f5es ao longo da vida.<\/p>\n
Para entender melhor alguns mitos e d\u00favidas acerca da talassemia, confira conosco a listagem abaixo.<\/p>\n
Mitos e verdades sobre a talassemia
\nTalassemia \u00e9 contagiosa<\/p>\n
MITO! A doen\u00e7a \u00e9 heredit\u00e1ria e gen\u00e9tica, passada apenas de pais para filhos. Portanto, n\u00e3o h\u00e1 nenhuma chance de ser contaminado ou transmitir talassemia, independente do seu grau.<\/p>\n
Sua classifica\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m \u00e9 autoss\u00f4mica recessiva, ou seja, atinge homens e mulheres na mesma propor\u00e7\u00e3o pela indu\u00e7\u00e3o do gene recessivo.<\/p>\n
Talassemia pode virar leucemia<\/p>\n
MITO! A leucemia \u00e9 um problema que atinge a produ\u00e7\u00e3o dos gl\u00f3bulos brancos na medula \u00f3ssea, ou seja, as c\u00e9lulas de defesa do nosso organismo. J\u00e1 a talassemia \u00e9 o problema na produ\u00e7\u00e3o das hemoglobinas, componente essencial dos gl\u00f3bulos vermelhos. O \u00fanico sintoma comum \u00e9 a anemia, entretanto, que pode n\u00e3o estar relacionada.<\/p>\n
A talassemia n\u00e3o tem cura<\/p>\n
VERDADE! A doen\u00e7a \u00e9 causada pela muta\u00e7\u00e3o de um gene e ainda n\u00e3o h\u00e1 corre\u00e7\u00e3o dessa defici\u00eancia. Estuda-se a cura da doen\u00e7a a partir da transfus\u00e3o de medula \u00f3ssea, por\u00e9m, que exige doador compat\u00edvel e melhor necessidade de estudo a respeito.<\/p>\n
Hoje tamb\u00e9m existem tratamentos eficazes que auxiliam os pacientes a levarem uma vida comum com menores impactos e sintomas poss\u00edveis, desde que haja um diagn\u00f3stico precoce.<\/p>\n
A pele amarelada pode ser sintoma da talassemia ou decorrente de transfus\u00e3o de sangue incompat\u00edvel<\/p>\n
VERDADE! Um sintoma forte da talassemia \u00e9 a anemia, consequentemente, a pele amarelada se torna um sintoma dessa doen\u00e7a pela menor quantidade de sangue presente no corpo.<\/p>\n
Entretanto, graus mais fortes de talassemia exigem transfus\u00f5es de sangue para tratamento da anemia, e a pele amarelada mais uma vez pode ser um sinal de efeito colateral ao receber sangue incompat\u00edvel com o organismo do paciente. Portanto, a icter\u00edcia nesses casos \u00e9 um sinal para ambos os problemas.<\/p>\n
\u00c9 poss\u00edvel fazer diagn\u00f3stico da talassemia em beb\u00eas antes do seu nascimento<\/p>\n
VERDADE! Alguns exames pr\u00e9-natal, tais como Amostragem de Vilosidade Cori\u00f4nica e Amniocentese, conseguem indicar a partir de algumas semanas de vida (cerca de 11 a 16 semanas de vida) se h\u00e1 a defici\u00eancia nos genes que causam a talassemia.<\/p>\n
Al\u00e9m disso, a grande maioria das crian\u00e7as com at\u00e9 dois anos de idade j\u00e1 apresentam sintomas quando a doen\u00e7a \u00e9 em grau intermedi\u00e1rio ou maior. Os mais comuns s\u00e3o: icter\u00edcia, n\u00edveis baixos de hemoglobina, fraqueza, micr\u00f3ticos (hem\u00e1cias com tamanhos reduzidos), fraqueza e crescimento anormal do ba\u00e7o.<\/p>\n
E, apesar de tudo isso, ainda existem indiv\u00edduos que possuem um gene com a defici\u00eancia (grau menor) e nunca apresentam o sintoma durante a vida.<\/p>\n
A talassemia, portanto, \u00e9 uma doen\u00e7a ampla e que merece uma investiga\u00e7\u00e3o profunda e um bom acompanhamento m\u00e9dico. Seus sintomas variam de paciente para paciente, podendo ser ocultos ou tendo altos n\u00edveis de anemia.<\/p>\n
A melhor forma de tratamento ser\u00e1 recomendado por um m\u00e9dico especialista, como o hematologista. O diagn\u00f3stico \u00e9 realizado por meio de exame de sangue chamado Eletroforese de Hemoglobinas e investiga\u00e7\u00e3o da composi\u00e7\u00e3o das hemoglobinas, seu volume no sangue, entre outros.<\/p>\n
\u00c9 recomendado sempre procurar orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica no caso de palidez, anemia, \u00a0dores nos ossos e sintomas para um diagn\u00f3stico precoce.<\/p>\n
Se voc\u00ea j\u00e1 tem o diagn\u00f3stico da talassemia ou quer investigar a anemia, agende uma consulta comigo! Sou hematologista e atendo em Londrina e Apucarana.<\/p>\n
Contatos:<\/p>\n
Londrina (43) 3372-2502<\/p>\n
Apucarana (43) 3422-0836<\/p>\n
WhatsApp apenas para agendamento: 43 99187-9191<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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